Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

TALVISOP : Essai évaluant l’efficacité de techniques d’anesthésies locorégionales pour la prise en charge de douleurs cancéreuses, chez des patients ayant un cancer. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de techniques d’anesthésies, pour la prise en charge de douleurs cancéreuses résistantes au traitement standard, chez des patients ayant un cancer. Le but étant de soulager les patients et de leur offrir une certaine autonomie. Chez les patients ayant des douleurs cancéreuses ne répondant pas aux traitements standards, une anesthésie locorégionale différente sera mise en place, en fonction du type de douleurs. Ce traitement pourra être une péridurale, une rachianesthésie (injection dans le liquide céphalo-rachidien) ou une anesthésie péri-nerveuse. Afin d’évaluer l’amélioration de la qualité de vie, des questionnaires seront complétés avant et après le mise en place du traitement.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Soins Palliatifs,

NEOPALIA : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'époétine bêta (Neocormon®) sur la fatigue et la qualité de vie chez des patients en soins palliatifs ayant une tumeur solide maligne. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l’impact du traitement par époétine bêta (Neocormon®) sur la fatigue et la qualité de vie de patients anémiques hospitalisés en soins palliatifs pour un cancer. Les patients recevront l'époétine bêta une fois par semaine par voie sous-cutanée. Une évaluation sera réalisée toutes les 4 semaines et les doses seront ajustées en fonction de la réponse au traitement. La durée du suivi sera de 3 mois.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Soins Palliatifs,